由于歷史文化、地理環(huán)境和社會發(fā)展水平不同等多種原因，各地區(qū)的中藥資源開發(fā)利用程度和應(yīng)用范圍存在著很大的差異，形成了具有不同內(nèi)涵、相對獨立又相互聯(lián)系的三個部分，即中藥材、民間藥和民族藥。對于這些寶貴資源的開發(fā)與有效利用，己有悠久的歷史，也是中國醫(yī)藥學(xué)發(fā)展的物質(zhì)基礎(chǔ)。幾千年來，以之作為防治疾病的主要武器，對保障人民健康和民族繁衍起著不可忽視的作用。

    一、目前為止我國允許進(jìn)口藥口的口岸有哪些？

    經(jīng)國務(wù)院批準(zhǔn)，目前我國允許進(jìn)口藥品的口岸城市有19個：北京市、天津市、上海市、大連市、青島市、成都市、武漢市、重慶市、廈門市、南京市、杭州市、寧波市、福州市、廣州市、深圳市、珠海市、海口市、西安市、南寧市等19個城市內(nèi)直屬海關(guān)所轄的所有口岸及蘇州工業(yè)園區(qū)口岸、濟(jì)南航空口岸、長沙航空口岸、鄭州航空港口岸、沈陽航空口岸、無錫航空口岸、江陰港口岸。

    二、我國允許進(jìn)口藥材的22個邊境口岸名單

    黑龍江省黑河、東寧，吉林省集安、長白、圖們、三合，內(nèi)蒙古自治區(qū)二連浩特、滿洲里，廣西壯族自治區(qū)憑祥、東興、龍邦，云南省瑞麗、天保、景洪、河口，新疆維吾爾自治區(qū)阿拉山口、霍爾果斯、吐爾尕特、紅其拉甫，西藏自治區(qū)樟木、吉隆、普蘭等共22個邊境口岸作為中藥材進(jìn)口通關(guān)口岸。

    三、國家藥監(jiān)局印發(fā)首次藥品進(jìn)口口岸評估標(biāo)準(zhǔn)

    1月3日，國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)首次藥品進(jìn)口口岸評估標(biāo)準(zhǔn)的通知，依據(jù)《食品藥品監(jiān)管總局辦公廳海關(guān)總署辦公廳關(guān)于印發(fā)增設(shè)允許藥品進(jìn)口口岸工作評估考核方案的通知》（食藥監(jiān)辦藥化管〔2015〕134號）、《食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于印發(fā)增設(shè)允許藥品進(jìn)口口岸工作評估考核實施方案的通知》（食藥監(jiān)辦藥化管〔2016〕150號）等有關(guān)規(guī)定，國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《首次藥品進(jìn)口口岸評估標(biāo)準(zhǔn)》，現(xiàn)予印發(fā)。口岸藥品監(jiān)督管理部門可根據(jù)藥品進(jìn)口需求，向國家藥品監(jiān)督管理局提出首次藥品進(jìn)口口岸申請。

    首次藥品進(jìn)口口岸評估標(biāo)準(zhǔn)

    1、申請增設(shè)首次藥品（不含藥材）進(jìn)口口岸應(yīng)與需求相匹配。區(qū)域內(nèi)已設(shè)立自由貿(mào)易區(qū)的或地方政府設(shè)置生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū)，有明確規(guī)劃涉及生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的，區(qū)域內(nèi)生物醫(yī)藥企業(yè)提出明確首次藥品進(jìn)口需求的。

    2、申請首次藥品進(jìn)口的口岸藥品檢驗機構(gòu)應(yīng)具有可了解掌握國外最新藥品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的國內(nèi)外專家不少于3人（如世界衛(wèi)生組織、美國藥典會、歐洲EDQM專家等，國內(nèi)藥典委員會委員、國際GMP檢查員等）。

    3、申請首次藥品進(jìn)口的口岸藥品檢驗機構(gòu)應(yīng)具有國家級標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)科研項目研究經(jīng)歷。具有國際藥品標(biāo)準(zhǔn)（國外藥典標(biāo)準(zhǔn)）的研究工作經(jīng)歷并至少50個國內(nèi)藥品標(biāo)準(zhǔn)的研究工作經(jīng)歷（包括國家藥典標(biāo)準(zhǔn)、國家藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)）。

    4、申請首次藥品進(jìn)口的口岸藥品檢驗機構(gòu)近三年內(nèi)參加國內(nèi)權(quán)威機構(gòu)（中國合格評定國家認(rèn)可委員會、中國食品藥品檢定研究院等）組織的能力驗證及比對試驗至少10次，參加國際權(quán)威機構(gòu)（世界衛(wèi)生組織、國際藥學(xué)聯(lián)合會、歐洲藥品質(zhì)量管理局等）組織的能力驗證試驗至少2次，且均應(yīng)為滿意級別。

    五、申請首次藥品進(jìn)口的口岸藥品檢驗機構(gòu)檢驗檢測能力應(yīng)滿足藥品口岸檢驗的要求，具備覆蓋國內(nèi)外藥典標(biāo)準(zhǔn)收載的全部項目能力。近5年完成各類藥品檢驗任務(wù)涉及全檢的國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)數(shù)量不少于100個，其中進(jìn)口藥品標(biāo)準(zhǔn)數(shù)量不少于30個（包括進(jìn)口藥品的口岸檢驗、監(jiān)督抽檢、藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核工作）。

    六、申請首次藥品進(jìn)口的口岸藥品檢驗機構(gòu)應(yīng)具備獨立的科研能力，機構(gòu)應(yīng)承擔(dān)過省部級以上的相關(guān)科研項目研究工作。